|
Gyógyszer keresés Menü Vény nélkül kapható termékek Betűrend szerinti listák Látogatás számláló Eddigi látogatók száma:
429804
|
NEOGRANORMON KENŐCS
Neogranormon kenőcs Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz. * Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása. * Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. * További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. * Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. * Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer az Neogranormon kenőcs és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Neogranormon kenőcs alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Neogranormon kenőcsöt? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Neogranormon kenőcsöt tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ NEOGRANORMON KENŐCS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Neogranormon kenőcs hámosító, a bőr felmaródása, valamint kisebb hámhiányok kezelésére szolgáló kenőcs. Összetevőinek komplex hatása révén védi a hámsejteket, így az egészséges hámréteget is. Bőrregenerációt elősegítő hatása következtében fokozza a bőr ellenállását a fertőzésekkel szemben, elősegíti a hámsérülések gyógyulását. Alkalmas a felületes bőrsérülések, felmaródások (kidörzsölt orr, horzsolás), enyhe égési sebek hámosítására, valamint a pelenka okozta bőrgyulladás és szoptatás alatti berepedezett emlőbimbó kezelésére. 2. TUDNIVALÓK A NEOGRANORMON KENŐCS ALKALMAZÁSA ELŐTT Ne alkalmazza a Neogranormon kenőcsöt - ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra (ergokalciferol, A-vitamin koncentrátum, hasnyálmirigy (pankreász) por, cink-oxid) vagy a Neogranormon kenőcs egyéb összetevőjére. A Neogranormon kenőcs fokozott elővigyázatossággal alkalmazható - ha ismert gyógyszer vagy egyéb allergiája van. A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Nincsenek ismert gyógyszerkölcsönhatások. Terhesség és szoptatás Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene alkalmazni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A készítmény terhesség és szoptatás alatt is alkalmazható. A szoptatás előtt az emlő bőréről el kell távolítani a kenőcsöt. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre A készítmény nem befolyásolja a gépjármű-vezetés és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. 3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A NEOGRANORMON KENŐCSÖT? A Neogranormon kenőcsöt mindig a tájékoztatóban leírtaknak megfelelően kell alkalmazni. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény szokásos alkalmazása: az érintett bőrfelületet vékonyan kenje be, a készítmény gyermekeknél is alkalmazható. Ha az előírtnál több Neogranormon kenőcsöt alkalmazott Ha az előírtnál több kenőcsöt alkalmazott, az nem jár káros hatással. Ha elfelejtette alkalmazni a Neogranormon kenőcsöt Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Ha idő előtt abbahagyja a Neogranormon kenőcs alkalmazását Ha idő előtt abbahagyja a kezelést, tünetei visszatérhetnek. Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden gyógyszer, így a Neogranormon kenőcs is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A Neogranormon kenőcs használata általában nem okoz panaszokat, azonban allergiás bőrtünetek (pl. viszketés, bőrpír, bőrkiütések) előfordulhatnak. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. 5. HOGYAN KELL A NEOGRANORMON KENŐCSÖT TÁROLNI? Hűvös helyen (5-15 °C között) tárolandó. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Neogranormon kenőcsöt. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Neogranormon kenőcs * A készítmény hatóanyagai: 4 NE (0.1 µg) ergocalciferol, 12NE (8 µg) szintetikus olajos A-vitamin koncentrátum, 9 mg hasnyálmirigy (pankreász) por, 150 mg cink-oxid 1 gramm kenőcsben. * Egyéb összetevők: metil-parahidroxibenzoát, levendulaolaj, koleszterin, eukaliptuszolaj, glicerin-monosztearát 40-55, finomított napraforgóolaj, tisztított víz, gyapjúviasz, sárga vazelin . Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás Halvány sárga, homogén kenőcs. Csomagolás: 3 g kenőcs alumínium tubusban, amely kiszúróval ellátott műanyag kupakkal van lezárva, vagy 25 g ill. 100 g kenőcs fehér, műanyag csavaros kupakkal ellátott laminált tubusban és dobozban. 1 tubus dobozban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó TEVA Gyógyszergyár Zrt., 4042 Debrecen Pallagi út 13. OGYI-T-853/01-02-03 A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. 11. 10. 3 OGYI/36729/2010 |
