|
Gyógyszer keresés Menü Vény nélkül kapható termékek Betűrend szerinti listák Látogatás számláló Eddigi látogatók száma:
71445
|
NEUROBION OLDATOS INJEKCIÓ
Neurobion 100 mg/100 mg/1 mg oldatos injekció B1-, B6- és B12-vitamin Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Neurobion oldatos injekció és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Neurobion oldatos injekció alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Neurobion oldatos injekciót? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Neurobion oldatos injekciót tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NEUROBION OLDATOS INJEKCIÓ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Neurobion 100 mg/100 mg/1 mg oldatos injekció B1-, B6- és B12-vitamint tartalmaz, melyek elengedhetetlenek az anyagcserében szerepet játszó enzimek működéséhez, az idegrendszer egészségéhez és a vérképzéshez. A Neurobion 100 mg/100 mg/1 mg oldatos injekció B1-, B6-, B12- vitaminhiány kezelésére adható. Ezen vitaminok hiányában különböző tünetek, többek között idegrendszeri zavarok jelentkeznek. 2. TUDNIVALÓK A NEUROBION OLDATOS INJEKCIÓ ALKALMAZÁSA ELŐTT Ne alkalmazza a Neurobion oldatos injekciót - ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra vagy a Neurobion oldatos injekció egyéb összetevőjére. 12 éves kor alatt alkalmazására vonatkozóan nincs elég adat, ennek a korcsoportnak sem ajánlott a készítmény. A Neurobion oldatos injekció fokozott elővigyázatossággal alkalmazható B12-vitaminhiány kezelésére akkor adható, ha előtte a diagnózis helyességét ellenőrizték. Neuropátiák (idegbántalmak) fordulhatnak elő a B6-vitamin tartós (6-12 hónap) adagolásakor, ezért hosszútávú alkalmazás esetén rendszeres ellenőrzés ajánlott. A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Az alábbi hatóanyagtartalmú gyógyszerekkel együtt szedve fokozott óvatosságra van szükség: - L-dopa (Parkinson-kór ellenes szer): a B6-vitamin csökkentheti az L-dopa hatását; - fenobarbitál (altató), fenitoin (epilepszia-ellenes szer): B 6-vitamin csökkenti a koncentrációjukat; - hidralazin (vérnyomáscsökkentő), izoniacid (INH, tbc-ellenes szer), penicillamin (reumatoid artritisz ellenes szer), cikloszerin (antibakteriális szer): ezek a gyógyszerek csökkenthetik a Neurobion oldatos injekcióban lévő B6-vitamin hatását; - fólsav (egy B-vitamin) adásakor nőhet a szervezet B12 -vitamin igénye; - kacsdiuretikumok (vízhajtók, pl. furoszemid): hosszantartó alkalmazás esetén, mivel csökkenti a vesében a visszaszívódást, a B1-vitamin kiválasztódását meggyorsíthatja és ezért a vér B1-vitamin szintje csökkenhet. Terhesség és szoptatás Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Nem ismert terhességre vonatkozó kockázat a Neurobion oldatos injekció javasolt adagolása esetén. A B1-, B6- és B12-vitamin kiválasztódik az anyatejbe, azonban a túladagolás veszélye a csecsemő számára nem ismert. Egyedi esetekben, a B6-vitamin magas dózisai gátolhatják a tejelválasztást. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket nem befolyásolja. 3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A NEUROBION OLDATOS INJEKCIÓT? A Neurobion oldatos injekciót mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. Amennyiben a kezelőorvos másképpen nem rendeli, a készítmény szokásos adagolása az alábbi: A gyógyszert megfelelő kivizsgálás után lehet csak adni. A tünetek enyhüléséig az ajánlott kezdő adag naponta 3 ml injekciós oldat (1 ampulla). A heveny tünetek enyhülését követően hetente 2-3-szor 3 ml injekciós oldat (1 ampulla) javasolt, ez kevésbé súlyos esetekben elegendő lehet kezdő adagnak is. A Neurobion oldatos injekciót izomba, mélyen a farizomba adják be. A kezelés időtartamát a kezelőorvos határozza meg. Az injekciós kezelések közötti, illetve a kezdeti injekciós kezelések befejezését követő időszakra, a kezelés folytatására a Neurobion forte bevont tabletta javasolt. Megjegyzés: A Neurobion oldatos injekciót nem szabad egy injekcióban adni egyéb gyógyszerekkel. Ha a Neurobion oldatos injekció alkalmazása során hatását túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ha az előírtnál több Neurobion oldatos injekciót adtak be Ezidáig a készítmény megfelelő alkalmazása mellett nem jelentettek túladagolási tüneteket. A B1-vitamin igen nagy (10 g feletti) adagban idegrendszeri és vegetatív tüneteket okozhat. A B6-vitamin hosszantartó (2 hónapon túl) túladagolása - napi 1 grammot meghaladó adagokkal - idegkárosodást okozhat. Túladagolás esetén hagyja abba a készítmény alkalmazását. Ha adagját elfelejtették beadni Pótolni kell a kiesett mennyiséget, vagy folytassák az alkalmazást az előírt következő adaggal. Ha idő előtt abbahagyják a Neurobion oldatos injekció alkalmazását Mellékhatások nem ismeretesek. Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden gyógyszer, így a Neurobion oldatos injekció is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A mellékhatásokat előfordulási gyakoriságuk alapján az alábbiak szerint osztályozzák: Nagyon ritka: 10 000 beteg közül 1-nél kevesebb betegen fordulhat elő. Nem ismert: A rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg. Nagyon ritka mellékhatások: Nagyon ritka esetekben anafilaxiás sokkot is megfigyeltek, illetve az injekció beadási helyén kialakuló bőrreakciót. Nem ismert gyakoriságú mellékhatások: Egyedi esetekben túlérzékenységi reakciókról, így izzadásról, szapora szívverésről (tahikardia), valamint viszketéssel és csalánkiütéssel járó bőrreakciókról számoltak be. Egyedi esetekben aknéról (pattanásos bőr) és gyógyszer-kiváltotta ekcémáról is beszámoltak. Egyedi esetekben szintén beszámoltak gyomor-bélrendszeri panaszokról, mint például hányinger, hányás, hasmenés és hasi fájdalom. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. 5. HOGYAN KELL A NEUROBION OLDATOS INJEKCIÓT TÁROLNI? Hűtőszekrényben (2°C -8°C) tárolandó. A gyógyszer gyermektől elzárva tartandó! A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Neurobion oldatos injekció A készítmény hatóanyagai: 3 ml vizes oldat (1 ampulla) tartalma: 100 mg tiamin-hidroklorid (B1-vitamin), 100 mg piridoxin hidroklorid (B6-vitamin) és 1 mg cianokobalamin (B12-vitamin). Egyéb összetevők: kálium-cianid, nátrium-hidroxid oldat, injekcióhoz való víz. Milyen a Neurobion foldatos injekció külleme és mit tartalmaz a csomagolás 3 ml tiszta, piros, steril, vizes oldat fehér törőponttal és zöld kódgyűrűvel ellátott, barna színű, OPC üvegampullába töltve. 3 ampulla papírtálcában és dobozban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja Merck Kft., 1117 Budapest, Október huszonharmadika utca 6-10. Magyarország Gyártó: Merck KgaA, Darmstadt, Frankfurter Str. 250, 64271. Németország A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjához. OGYI-T- 4635/02 A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2011. október 5. 3 OGYI/26897/2011 2. verzió |
