|
Gyógyszer keresés Menü Vény nélkül kapható termékek Betűrend szerinti listák Látogatás számláló Eddigi látogatók száma:
95362
|
MOXALOLE POR BELSŐLEGES OLDATHOZ
Moxalole por belsőleges oldathoz makrogol 3350 nátrium-klorid kálium-klorid nátrium-hidrogénkarbonát Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen a Moxalole körültekintő bevétele. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. - Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei két hét után nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Moxalole és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Moxalole szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Moxalole-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell a Moxalole-t tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MOXALOLE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Moxalole segít Önnek, hogy megfelelő bélmozgásai legyenek, még abban az esetben is, ha hosszabb ideje fennálló székrekedése van. A Moxalole hatásos nagyon súlyos székrekedés esetén is (úgynevezett besült széklet). A makrogol 3350 megnöveli a széklet térfogatát a víz megkötése révén, és ezáltal normalizálja a vastagbél mozgását. Ennek élettani következményei a lágyabb széklet könnyebb haladása a bélben és a székelés megkönnyítése. A készítmény sói segítenek fenntartani a szervezet normális só- és vízháztartásának egyensúlyát. 2. TUDNIVALÓK A MOXALOLE SZEDÉSE ELŐTT Ne szedje a Moxalole-t: - ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra -makrogol, nátrium-klorid, kálium-klorid vagy nátrium-hidrogénkarbonát - vagy a Moxalole egyéb összetevőjére. - ha Önnek elzáródás van a beleiben , átlyukadt a bélfala vagy súlyos fokú gyulladásos bélbetegsége van, mint fekélyes vastagbélgyulladás (colitis ulcerosa), Crohn-betegség, toxikus megakolon vagy bélelzáródás. A Moxalole fokozott elővigyázatossággal alkalmazható: - ha Ön gyengének érzi magát, nem kap levegőt, nagyon szomjas és fáj a feje, szívelégtelenségben szenved, vagy bedagad a bokája, hagyja abba a Moxalole szedését és azonnal forduljon orvosához. Ne szedje hosszabb ideig a Moxalole-t, csak akkor, ha orvosa ezt mondja Önnek, például ha olyan gyógyszereket szed amelyek székrekedést okozhatnak, vagy olyan betegségben szenved amelyek székredéssel járnak pl. Parkinzon kór vagy szklerózis multiplex (SM). A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Terhesség és szoptatás Amennyiben Ön terhes vagy szoptat, beszélje meg kezelőorvosával, mielőtt a Moxalole-t szedni kezdené. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatást nem észleltek. 3. HOGYAN KELL SZEDNI A MOXALOLE-T? A Moxalole-t mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. Szokásos adag székrekedés esetén: 1 tasak naponta 1-3-szor. A normál adag a legtöbb betegnél 1-2 tasak naponta. Az egyéni válaszreakciótól függően napi 3 tasak is szükséges lehet..Az adag az Ön székrekedésének súlyosságától függ. Néhány nap után ez a legkisebb hatásos adagra csökkenthető. A kezelés időtartama általában két hét. Amennyiben tünetei két hét után is fennállnak, forduljon orvosához. Egy tasak tartalmát keverje el fél pohár vízzel (kb. 125 ml). Keverje az oldatot, amíg a por feloldódik és igya meg. Amennyiben szeretné, gyümölcslevet és szörpöt is tehet hozzá közvetlenül a bevétel előtt. Gyermekek (12 éves kor alatt): nem javasolt. Besült (impaktálódott) széklet: Felnőttek: a szokásos adag 8 tasak naponta. A 8 tasak tartalmát minden nap egy 6 órás időtartamon belül kell bevenni, maximum 3 napig, amennyiben ez szükséges. A kezelés időtartama besült széklet esetén általában nem haladja meg a 3 napot. Amennyiben a Moxalole-t besült széklet kezelésére alkalmazza, 8 tasak tartalmát elkeverheti 1 liter vízben. Az elkészített oldat hűtőszekrényben tárolható. Gyermekek (12 éves kor alatt): nem javasolt. Szív- és érrendszeri betegségben szenvedő betegek: Besült széklet kezelésekor az adagot úgy kell elosztani, hogy a bevétel óránként maximum két tasak legyen. Vesekárosodásban szenvedő betegek: Sem a székrekedés, sem a besült széklet kezelésekor nem szükséges az adag módosítása. Ha az előírtnál több Moxalole-t vett be Amennyiben túl sok Moxalole-t vett be és súlyos fokú hasmenése jelentkezett vagy hányni kezdett, hagyja abba a Moxalole szedését addig, amíg ezek elmúlnak, ezt követően alacsonyabb adaggal kezdje újra. Amennyiben emiatt nyugtalan, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ha elfelejtette bevenni a Moxalole-t Ne vegyen be kétszeres adagot az elfelejtett adag pótlására. Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden gyógyszer, így a Moxalole is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Gyakori (100-ból több, mint 1 beteget és 10-ből kevesebb, mint 1 beteget érint) Hányinger. Gyomorfájdalom és görcs, gyomor-bélrendszeri gázképződési problémák. Hasmenés. Hányás. Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb, mint 1 beteget érint), illetve a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg Allergiás arcduzzanat és váratlan allergiás reakciók. Amennyiben a fenti tünetek bármilyékét észleli, azonnal hagyja abba a készítmény szedését és forduljon orvosához. Allergiás.reakciók, mint bőrreakció, orrfolyás Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. 5. HOGYAN KELL A MOXALOLE-T TÁROLNI? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A tasakon és dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje a Moxalole-t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. Ez a gyógyszer különleges tárolási hőmérsékletet nem igényel. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. Az elkészített oldat jól lezárva hűtőszekrényben tárolható (2°C és 8°C között). A 6 órán belül fel nem használt oldatot meg kell semmisíteni. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz az Moxalole " A készítmény hatóanyagai: makrogol 3350 (polietilén-glikol 3350 néven is ismert) 13,125 g, nátrium-klorid 350,7 mg, nátrium-hidrogénkarbonát 178,5 mg, kálium-klorid 46,6 mg. " Egyéb összetevők: aceszulfám-kálium (E950) (édesítőszer), citrom ízű aroma. Milyen a Moxalole készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás Fehér por belsőleges oldathoz. 13,8 gramm össztömegű tasak: 2, 6, 8, 10, 20, 30, 40, 50, 60 és 100 tasak dobozban. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Meda Pharma Hungary Kft. 1139 Budapest Váci út. 91. Gyártó: Recipharm Höganäs AB Sporthallsvägen 6, SE-263 34 Höganäs Svédország Klocke Pharma-Service GmbH, Strassburger Strasse 77, D-77762 Appenweier, Németország Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték: Dánia, Norvégia, Franciaország, Finnország, Izland, Lengyelország és Svédország: Moxalole. Ausztria, Belgium, Ciprus, Csehország, Németország,Görögország, Olaszország, Írország, Luxemburg, Szlovák Köztársaság, Szlovénia, Spanyolország Hollandia, Portugália és Egyesült Királyság: Molaxole. A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez: Meda Pharma Hungary Kft. 1139 Budapest Váci út. 91. OGYI-T-21291/01 2 x (tasakban) OGYI-T-21291/02 6 x (tasakban) OGYI-T-21291/03 8 x (tasakban) OGYI-T-21291/04 10 x (tasakban) OGYI-T-21291/05 20 x (tasakban) OGYI-T-21291/06 30 x (tasakban) OGYI-T-21291/07 40 x (tasakban) OGYI-T-21291/08 50 x (tasakban) OGYI-T-21291/09 60 x (tasakban) OGYI-T-21291/10 10 x (tasakban) A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010.augusztus 26. |
