Gyógyszer keresés
Menü
Vény nélkül kapható termékek
Betűrend szerinti listák
Látogatás számláló
Eddigi látogatók száma:
96813
 
NEUROVITA FORTE FILMTABLETTA

Vény nélkül is kiadható

A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Neurovita Forte filmtabletta
B1-, B6- ,B12-vitamin

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen a Neurovita Forte körültekintő bevétele.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.


A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Neurovita Forte és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Neurovita Forte alkalmazása előtt.
3. Hogyan kell szedni a Neurovita Forte-t?
4. Lehetséges mellékhatások.
5 Hogyan kell a Neurovita Forte-t tárolni?
6. További információk.


1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NEUROVITA FORTE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Neurovita Forte B1 vitamint (tiamin), B6 vitamint (piridoxin) és B12 vitamint (cianokobalamin) tartalmaz. A Neurovita Forte filmtabletta B1-, B6-, B12- vitaminhiányos állapot kezelésére alkalmazható.

A B vitamin hiány kockázati tényezői közé tartozik például a kiegyensúlyozatlan táplálkozás (például idősek és szigorú, pl. vegetáriánus diétát folytatók), a bélből történő csökkent felszívódás (például gyomor- és bélrendszeri megbetegedések miatt), egyes daganatos megbetegedések és az alkoholizmus.


2. TUDNIVALÓK A NEUROVITA FORTE ALKALMAZÁSA ELŐTT:

Ne szedje a Neurovita Forte-t, ha Ön:
- allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra vagy a Neurovita Forte bármely más összetevőjére

Magas hatóanyagtartalma miatt a Neurovita Forte filmtabletta nem adható 12 éves, és annál fiatalabb gyermekeknek.

A feltételezett B12 -vitaminhiány esetén, amely megnyilvánulhat például vérszegénységben, gyomor-bélrendszeri tünetekben (azaz például testsúlyvesztés, hasi fájdalom, a nyelv égő fájdalma), vagy neurológiai és pszichiátriai tünetekben (azaz például izomgyengeség vagy görcsök, bizonytalan járás, bizsergő érzés a végtagokban, hangulati zavarok, depresszió) a terméket nem szabad beszedni anélkül, hogy a diagnózis helyességét orvos nem ellenőrizte.





A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek:
Kérjük, feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Együttadása tilos:
-szulfonamidokkal (a szulfonamid hatása csökken)
A B vitaminok csökkenthetik a szulfonamid típusú gyógyszerek (azaz például a szulfadiazin antibiotikumok) hatását.
- szulfit-tartalmú oldatokkal (a B1 vitamin hatása csökken)

Óvatosan adható:
- a Parkinson-kórban szedett L-dopával, epilepszia ellenes szerekkel (fenobarbitál, fenitoin), mert bizonyos esetekben a B6 vitamin csökkentheti a gyógyszerek hatását.
- neomicin (antibiotikum), aminoszalicilsav, hisztamin H2-receptor antagonisták (allergiaellenes szerek), kolhicin (köszvényellenes szer)- a B12 -vitamin felszívódását csökkentik
- fogamzásgátló tabletta: a B12 -vitamin vérszintjét csökkentik ;
- injekcióban adott kloramfenikol (antibiotikum) csökkentheti a B12 -vitamin hatását egyes vérszegény betegeknél;
- fólsav - adásakor nőhet a szervezet B12 -vitamin igénye.
- A készítmény és cikloszerin (antibakteriális szer) között is felléphetnek kölcsönhatások.

A Neurovita Forte egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal:
Szulfitot tartalmazó italok fogyasztása esetén a Neurovita Forte-ben található B1-vitamin (tiamin) hatása csökken.

Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény terheseknek és szoptató anyáknak történő adagolására vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre, ezért általános óvatosságból a készítmény alkalmazása nem javasolt ezen élethelyzetekben.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Az ajánlott adagolás betartása esetén a készítménynek nincs hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.


3. HOGYAN KELL SZEDNI A NEUROVITA FORTE-T?

Kérjük, hogy a Neurovita Forte-t mindig az ebben a betegtájékoztatóban ismertetett módon szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Felnőttek és 12 évnél idősebb gyermekek: Napi 1 filmtabletta. A gyógyszer orvosi előírás nélkül csak rövid ideig alkalmazható. Amennyiben panaszai továbbra is fennállnak, súlyosbodnak vagy új panaszok lépnek fel, feltétlenül keresse fel orvosát.
Ez a gyógyszer a 12 évnél fiatalabb gyermekeknek nem adható.

A filmtablettát szétrágás nélkül, kevés folyadékkal étkezés után kell bevenni.
Ne szedjen be többet, mint az ajánlott dózis.

Ha az előírtnál több Neurovita Forte-t vett be:
Ha az előírtnál több Neurovita Forte-t vett be, vagy ha gyermek vette be a gyógyszert véletlenül, értesítse orvosát vagy a kórházat, hogy tájékoztassák a veszélyről, és tanácsot kapjon a teendőkről.
Igen nagy B1 és B6-vitamin dózis hosszú ideig tartó helytelen használata idegrendszeri zavarokat okozhat (azaz például érzéketlenség, izomgyengeség, hányinger, fejfájás, álmosság, ingerlékenység).

Ha elfelejtette bevenni a Neurovita Forte-t:
Ne vegyen be dupla adagot az elfelejtett tabletta pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Neurovita Forte alkalmazását:
Ha az orvos által előírt idő előtt hagyja abba a Neurovita Forte szedését, akkor előfordulhat, hogy tünetei rosszabbodnak.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.


4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Neurovita Forte is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Nem specifikus mellékhatások, mint például émelygés, hányinger, fejfájás és szédülés ritkán előfordulhatnak. B-vitaminok nem szájon át történő alkalmazása során (pl. injekció) túlérzékenységi reakciók (verejtékezési hullámok, szapora szívverés, viszketéssel és bőrkiütéssel járó bőrreakciók) fordulhatnak elő.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse róla orvosát vagy gyógyszerészét.


5. Hogyan kell a Neurovita Forte-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.

A címkén feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Neurovita Forte-t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK:

Mit tartalmaz a Neurovita Forte
Hatóanyagok: tiamin-hidroklorid, piridoxin-hidroklorid és cianokobalamin.
Egy filmtabletta 100 mg tiamin-hidrokloridot (B1-vitamin), 200 mg piridoxin-hidrokloridot (B6-vitamin) és 0,2 mg cianokobalamint (B12-vitamin) tartalmaz.

Egyéb összetevők:
Mag: etil-cellulóz, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz, sztearinsav, vízmentes kolloid szilícium-dioxid
Bevonat: dibutil-ftalát, etil-cellulóz, hipromellóz, ricinusolaj, talkum, titán-dioxid (E 171)

Milyen a Neurovita Forte készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Fehér vagy halvány rózsaszín, kerek, konvex, egyik oldalán felezővonallal ellátott filmtabletta. Átmérője 11 mm.

20 db filmtabletta műanyag kupakkal ellátott műanyag tartályban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó:
Vitabalans Oy
Varastokatu 8,
13500 Hämeenlinna
Finnország

OGYI-T-20400/01 (20x)

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. 06. 25.